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Communauté-SLA.org est un espace dédié aux malades atteints par cette maladie mais aussi à leurs proches : famille, amis.

Communauté-SLA.org ne se contente pas de rassembler les malades et leurs proches entre eux afin de s'entraider, son objectif est d'unifier l'information et les acteurs autour de la SLA.

Ce portail est un outil parmi plusieurs (forum, chat, planet, wiki, etc ...) qui constituent Communauté-SLA.org !

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help-faq.pngForum : Communauté-SLA.org dispose d'un outil primordial d'échange et de partage, son forum. Ce forum est aussi constitué d'un chat afin de permettre une communication en direct entre les membres !

naviguer.pngPlanet : Le planet est LA source d'actualité dédiée à la SLA et au handicap lourd. Aucune initiative francophone équivalente n'existe ! Avec près de 50 sources : blogs, sites internet, pages FaceBook, forums, etc ... Cet outil est riche en information et a un historique de plus de 4 ans !

emblem-photos.pngBlog : Afin de tenir la communauté informée, nous disposons d'un blog qui permet d'annoncer les différents évènements liés à la vie de ce portail qu'est Communauté-SLA.org

edit-select-all.pngTran-sla-tion : Ceci est le blog d'une équipe de personne ayant pour objectif de fournir des traductions ou des résumés d'articles scientifiques dédiés à la SLA rédigés en anglais.


 

document-send.png Actualités

27/01
Monsieur Boucq, Je vous écris de la part de Madame la Députée Catherine Fonck. En effet, Madame Fonck a lu votre site Internet ainsi que les articles de journaux concernant les aides pour les chaises roulantes octroyées. Francis D'Hoop aura finalement sa …
27/01
Oh popoooooooooo ! accident de mandarine, presque en live ! après une injection citron pressé glace, on esrt passé à mandarine glacée, et pi là, j'ai vu passer un geiser orange, une erreur de pilotage à la seringue et cris de stupeur, la menace orange a f…
27/01
PFNT de Garches : Mise à jours des dossiers "Communication" et "Téléphonie" La PFNT (Plate Forme Nouvelles Technologies) de l'Hôpital Raymond Poincaré, Garches, nous informe d'une mise à jour importante de ses dossiers sur les outils technologiques de com…
27/01
A moins de 100 jours du premier tour des Présidentielles et au moment où l'APF se fait entendre avec son Pacte pour 2012, www.andy.fr a épluché les déclarations et les sites internet des principaux candidats pour savoir ce qu'ils proposent en matière de p
27/01
Quelques semaines après l’installation du nouveau directeur scientifique Fulvio Mavilio, la revue revient, dans son édition du 26 janvier, sur les ambitions du laboratoire. "L’un de ses projets clés : créer des réseaux internationaux liés à la thérapie gé…
27/01
Au cours de leurs travaux, les chercheurs d’I-Stem ont observé que certaines cellules souches neurales pouvaient être cultivées en laboratoire pendant une très longue période (au-delà de 100 cycles de réplication) sans jamais entrer dans un processus de v…

system-users.png Dernières discussions

Forum: Témoignages Auteur: Caro Écrit le: Thu, 26 Jan 2012 19:29:05 +0100 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 23:48:06 +0100
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: flo7175 Écrit le: Mon, 10 Oct 2011 17:18:41 +0200 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 21:52:30 +0100
Forum: Pistes des causes de la SLA Auteur: NoThi Écrit le: Wed, 25 Jan 2012 11:07:06 +0100 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 19:26:22 +0100
Forum: Essais Auteur: cinéphile 94 Écrit le: Thu, 27 Oct 2011 10:41:01 +0200 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 18:40:32 +0100
Forum: Boîte à Idée Auteur: AMmari Écrit le: Sat, 07 Jan 2012 19:31:16 +0100 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 16:18:45 +0100
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: Patricia G Écrit le: Sun, 11 Dec 2011 18:03:51 +0100 Dernier message: Fri, 27 Jan 2012 00:06:21 +0100
Forum: Témoignages Auteur: cinéphile 94 Écrit le: Sat, 26 Nov 2011 11:43:35 +0100 Dernier message: Thu, 26 Jan 2012 11:51:31 +0100
Forum: Autres Régions de France ou d'Europe Auteur: coquelicot Écrit le: Wed, 05 May 2010 09:05:27 +0200 Dernier message: Wed, 25 Jan 2012 16:57:50 +0100
Forum: Bistro SLA Auteur: michou Écrit le: Sat, 30 Oct 2010 12:03:00 +0200 Dernier message: Tue, 24 Jan 2012 22:55:05 +0100
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: cindyb Écrit le: Tue, 29 Nov 2011 10:01:52 +0100 Dernier message: Tue, 24 Jan 2012 15:40:26 +0100

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«Souris à la vie » est un témoignage qui relate la réalité de la maladie, comment elle affecte les liens familiaux et comment le courage d’un proche face à la maladie permet d’accepter l ’inacceptable et au final de sourire à la vie.

Les droits d’auteur seront reversés aux associations aidant à la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique


Disponible sur http://www.monpetitediteur.com et http://www.amazon.fr

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