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Communauté-SLA.org est un espace dédié aux malades atteints par cette maladie mais aussi à leurs proches : famille, amis.

Communauté-SLA.org ne se contente pas de rassembler les malades et leurs proches entre eux afin de s'entraider, son objectif est d'unifier l'information et les acteurs autour de la SLA.

Ce portail est un outil parmi plusieurs (forum, chat, planet, wiki, etc ...) qui constituent Communauté-SLA.org !

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help-faq.pngForum : Communauté-SLA.org dispose d'un outil primordial d'échange et de partage, son forum. Ce forum est aussi constitué d'un chat afin de permettre une communication en direct entre les membres !

naviguer.pngPlanet : Le planet est LA source d'actualité dédiée à la SLA et au handicap lourd. Aucune initiative francophone équivalente n'existe ! Avec près de 50 sources : blogs, sites internet, pages FaceBook, forums, etc ... Cet outil est riche en information et a un historique de plus de 4 ans !

emblem-photos.pngBlog : Afin de tenir la communauté informée, nous disposons d'un blog qui permet d'annoncer les différents évènements liés à la vie de ce portail qu'est Communauté-SLA.org

edit-select-all.pngTran-sla-tion : Ceci est le blog d'une équipe de personne ayant pour objectif de fournir des traductions ou des résumés d'articles scientifiques dédiés à la SLA rédigés en anglais.


 

document-send.png Actualités

18/05
The drug improved heart function and survival in mice with lamin A/C mutations, which cause lamin A/C-related Emery-Dreifuss MD and type 1B limb-girdle MD
18/05
MDA will sponsor four symposia addressing specific roadblocks and moving forward with therapy development for neuromuscular disease
18/05
Une étude vient d’être publiée  en mars 2012 par la Confédération des Organisations Familiales de l’Union Européenne sur la  dimension familiale de la Convention des Nations Unies relative aux droits...
18/05
Institutions, des catholiques en embuscade. Après l'ex-ministre aux solidarités, trois institutions de la République viennent de promouvoir des organisations d'obédience catholique qui gèrent des établissements médico-sociaux accueillant des personnes han…
18/05
38 heures et... 1 minute d'aide humaine ! L'Ardennaise Nathalie Charlier ne s'attendait pas à ce que la Maison Départementale des Personnes Handicapées de son département évalue à la minute près l'aide quotidienne qu'elle apporte à sa fille. Et pourtant..…
18/05
Le handicap, une question de civilisation. Alors que commence le quinquennat du nouveau Président de la République, le socialiste François Hollande, le conseiller de Paris et militant socialiste Hamou Bouakkaz, expose les enjeux de ce mandat pour les pers…

system-users.png Dernières discussions

Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: EMILY Écrit le: Fri, 18 May 2012 14:02:47 +0200 Dernier message: Fri, 18 May 2012 22:35:53 +0200
Forum: Essais Auteur: senso42 Écrit le: Mon, 14 May 2012 21:47:29 +0200 Dernier message: Fri, 18 May 2012 20:20:18 +0200
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: christou Écrit le: Fri, 18 May 2012 19:55:28 +0200 Dernier message: Fri, 18 May 2012 20:11:45 +0200
Forum: Essais Auteur: cinéphile 94 Écrit le: Thu, 27 Oct 2011 10:41:01 +0200 Dernier message: Thu, 17 May 2012 16:18:42 +0200
Forum: Pistes des causes de la SLA Auteur: slobberbone Écrit le: Tue, 27 Sep 2011 13:02:13 +0200 Dernier message: Thu, 17 May 2012 10:44:38 +0200
Forum: Essais Auteur: senso42 Écrit le: Thu, 03 May 2012 22:20:36 +0200 Dernier message: Thu, 17 May 2012 00:15:29 +0200
Forum: Essais Auteur: slobberbone Écrit le: Sat, 12 May 2012 23:48:07 +0200 Dernier message: Wed, 16 May 2012 23:25:24 +0200
Forum: Témoignages Auteur: jojo Écrit le: Wed, 16 May 2012 08:30:49 +0200 Dernier message: Wed, 16 May 2012 21:03:40 +0200
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: toffee6 Écrit le: Wed, 25 Apr 2012 16:49:34 +0200 Dernier message: Wed, 16 May 2012 21:01:58 +0200
Forum: Présentations des membres de la Communauté SLA Auteur: Harold Écrit le: Sat, 12 May 2012 02:15:36 +0200 Dernier message: Wed, 16 May 2012 16:10:17 +0200

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«Souris à la vie » est un témoignage qui relate la réalité de la maladie, comment elle affecte les liens familiaux et comment le courage d’un proche face à la maladie permet d’accepter l ’inacceptable et au final de sourire à la vie.

Les droits d’auteur seront reversés aux associations aidant à la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique


Disponible sur http://www.monpetitediteur.com et http://www.amazon.fr

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Une campagne de dons est lancé via la Fondation T.Latran et la Patrouille de France :

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